Η διαδικασία αυτή βοηθά τις χώρες που δεν έχουν τα μέσα να καθορίσουν μόνες τους την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ενός φαρμάκου να αποκτήσουν γρηγορότερα πρόσβαση σε θεραπείες.
Επίσης, ο μηχανισμός Covax, που τέθηκε σε λειτουργία για να διασφαλιστεί η ίση πρόσβαση στο εμβόλιο, θα μπορέσει να ξεκινήσει τη διανομή του.
Η έγκριση αφορά τα εμβόλια της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, τα οποία παρασκευάζονται στην Ινδία (Serum Institute) και τη Νότια Κορέα (SKBio).
«Τώρα έχουμε βάλει στη θέση τους όλα τα κομμάτια για τη γρήγορη διανομή των εμβολίων. Αλλά ακόμη χρειάζεται να αυξήσουμε την παραγωγή» τόνισε ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ, Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους.
Με βάση την απόφαση, οι δύο δόσεις του εμβολίου θα πρέπει να χορηγηθούν σε όλους τους ενήλικες μέσα σε διάστημα 8-12 εβδομάδων η μία από την άλλη. Επίσης, το εμβόλιο της AstraZeneca μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε χώρες όπου κυκλοφορεί η νοτιοαφρικανική παραλλαγή του νέου κορωνοϊού.
Το εμβόλιο των AstraZeneca/Οξφόρδης είναι φθηνότερο από τα άλλα και πιο εύκολο να αποθηκευτεί και να διανεμηθεί, σε σύγκριση με εκείνα που έχουν επίσης λάβει την έγκριση του ΠΟΥ για κατεπείγουσα χρήση.
Με βάση καταμέτρηση του πρακτορείου Reuters, σχεδόν 109 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν προσβληθεί από τον νέο κορωνοϊό σε όλον τον κόσμο και περισσότεροι από 2,5 εκατομμύρια πέθαναν.
Μολύνσεις έχουν καταγραφεί σε περισσότερες από 210 χώρες και εδάφη αφότου εντοπίστηκε το πρώτο κρούσμα στην Κίνα, το Δεκέμβριο του 2019.
Πηγή
Author:
